Research Article

Redescription of Cichlidogyrus philander (Monogenea, Ancyrocephalidae) using scanning electron microscopy (SEM) and molecular analysis

Redescription de Cichlidogyrus philander (Monogenea, Ancyrocephalidae) par microscopie électronique à balayage (MEB) et analyse moléculaire

^a Department of Zoology, University of Johannesburg, PO Box 524, Auckland Park 2006, Johannesburg, South Africa
^b Department of Microbiology, Plateau State University, PO Box 2012, Jos, Nigeria

^* Corresponding author: aoldewage@uj.ac.za

Received: 26 June 2017
Accepted: 2 November 2017

Abstract

The sclerotized structures of monogeneans have traditionally been studied by light microscopy and different staining techniques. Recently, enzymatic digestion followed by scanning electron microscopy (SEM) has enabled the examination of structural details not visible with light microscopy. In order to obtain better, and more accurate, morphological information on sclerotized structures not affected by mounting medium or cover slip pressure, the sclerites of Cichlidogyrus philander Douëllou, 1993 (Monogenea, Ancyrocephalidae), collected from Pseudocrenilabrus philander (Weber, 1897), were redescribed using SEM. Parasites were collected from Padda Dam, Gauteng, South Africa and soft tissue was digested to release the sclerotized structures. The digested tissue also provided sufficient genetic material for molecular characterization of this species. Cichlidogyrus philander is characterised by a penis with a sharp, curved, lateral termination, an accessory piece with a hook-like extremity that may appear forked terminally, and lack of a visible vagina. The transverse bars have concave and convex surfaces with ribs on the concave surface. The dorsal bar bears fenestrations at the base of the auricles and the ventral and dorsal gripi are dissimilar. Furthermore, the large first pair of uncinuli shows lateral wings on the left side of the base. On top of this wing, a ball-like structure with a small fenestration is visible. Genetic characters derived from the 28S rDNA, the COI mitochondrial DNA and ITS1 rDNA regions distinguish C. philander from all other Cichlidogyrus sequenced species.

Résumé

Les structures sclérifiées des monogènes ont traditionnellement été étudiées par microscopie optique et différentes techniques de coloration. Récemment, la digestion enzymatique suivie par la microscopie électronique à balayage (MEB) a permis d'examiner des détails structuraux non visibles en microscopie optique. Les sclérites de Cichlidogyrus philander Douëllou, 1993 (Monogenea, Ancyrocephalidae), collecté chez Pseudocrenilabrus philander, sont redécrites par MEB afin d'obtenir une information morphologique meilleure et plus précise des structures sclérifiées, non affectée par le milieu de montage. Les parasites ont été recueillis à Padda Dam, Gauteng, Afrique du Sud et les tissus mous ont été digérés pour libérer les structures sclérifiées. Le tissu digéré a fourni également suffisamment de matériel génétique pour la caractérisation moléculaire de l'espèce. Cichlidogyrus philander se caractérise par un pénis avec une terminaison latérale courbée et pointue, une pièce accessoire avec une extrémité en forme de crochet qui peut apparaître fourchue terminalement, et l'absence de vagin visible. Les barres transversales ont des surfaces concaves et convexes avec des nervures sur les surfaces concaves. La barre dorsale porte des fenestrations à la base des oreillettes et les gripi ventraux et dorsaux sont dissemblables. En outre, la première grande paire d'uncinuli montre des ailes latérales sur le côté gauche de la base. Au sommet de cette aile, une structure en forme de boule avec une petite fenestration est visible. Les caractères génétiques dérivés de l'ADNr 28S, de l'ADN mitochondrial COI et de l'ADNr ITS1 distinguent C. philander de toutes les autres espèces séquencées de Cichlidogyrus.