Research Article

Efficacy of afoxolaner in a clinical field study in dogs naturally infested with Sarcoptes scabiei

Efficacité de l’afoxolaner dans une étude de terrain clinique, chez des chiens infestés naturellement par Sarcoptes scabiei

¹ Merial S.A.S., 29 avenue Tony Garnier, 69630 Lyon, France
² Clinvet International (Pty) Ltd, PO Box 11186, 9321 Universitas, South Africa

^* Corresponding author: frederic.beugnet@merial.com

Received: 31 March 2016
Accepted: 5 June 2016

Abstract

The acaricidal efficacy of afoxolaner (NexGard^®, Merial) was evaluated against Sarcoptes scabiei var. canis in a field efficacy study, when administered orally at a minimum dose of 2.5 mg/kg to dogs naturally infested with the mites. Twenty mixed-breed dogs of either sex (6 males and 14 females), aged over 6 months and weighing 4–18 kg, were studied in this randomised controlled field efficacy trial. Dogs, naturally infested with Sarcoptes scabiei var. canis confirmed by skin scrapings collected prior to allocation, were randomly divided into two equal groups. Dogs in Group 1 were not treated. Dogs in Group 2 were treated on Days 0 and 28. On Days 0 (pre-treatment), 28 (pre-treatment) and 56, five skin scrapings of similar size were taken from different sites with lesions suggestive of sarcoptic mange. The extent of lesions was also recorded on Days 0, 28 and 56, and photographs were taken. Dogs treated orally with afoxolaner had significantly (p < 0.001) lower mite counts than untreated control animals at Days 28 and 56 with no mites recovered from treated dogs at these times (100% efficacy based on mite counts). In addition, dogs treated with NexGard had significantly (p < 0.05) better lesion resolution at Day 56 than Day 0; no treated dog showed pruritus compared to 7/10 dogs in the control group, 1/9 treated dogs had crusts compared to 5/10 controls and 8/9 dogs recovered 90% of hairs on lesions compared to 0/10 control dogs.

Résumé

L’efficacité acaricide de l’afoxolaner (NexGard^®, Merial), a été évaluée vis-à-vis de Sarcoptes scabiei var. canis, lors de l’administration par voie orale, à la dose minimale de 2.5 mg/kg, à des chiens naturellement infestés par les agents de gale au cours d’une étude de terrain. Vingt chiens de tout type et des deux sexes (6 mâles et 14 femelles), pesant 4 à 18 kg ont été inclus dans cette étude clinique de terrain, contrôlée et randomisée. Les chiens, confirmés comme naturellement infestés par Sarcoptes scabiei var. canis à l’aide de raclages cutanés avant leur allotement, étaient ensuite répartis de façon aléatoire dans deux groupes. Les chiens du groupe 1 n’étaient pas traités. Les chiens du groupe 2 ont été traités aux jours 0 et 28. Aux jours 0 (avant traitement), 28 (avant traitement), et 56, 5 raclages cutanés d’une même superficie ont été effectués sur 5 sites différents correspondant à des lésions de gale sarcoptique sur chaque chien. L’extension des lésions a aussi été enregistrée aux jours 0, 28, et 56, et des photographies ont été prises. Les chiens traités oralement avec l’afoxolaner ont présenté significativement (p < 0.001) moins d’acariens que les chiens non traités aux jours 28 et 56, puisqu’aucun sarcopte n’a été retrouvé sur ces chiens lors de ces jours d’observation (soit une efficacité de 100 % sur la base des comptages d’acariens). De plus, les chiens traités au NexGard ont présenté des scores cliniques significativement inférieurs (p < 0.05) au jour 56 par rapport à J0 ; aucun des 9 chiens traités ne présentait de prurit contre 7/10 chiens contrôles, un chien traité avait encore des croûtes contre 5/10 contrôles, et 8/9 chiens traités présentaient une repousse du poil supérieure à 90 % de la surface des lésions contre 0/10 chien contrôle.