Original contribution

Differential tissular distribution of Litomosoides sigmodontis microfilariae between microfilaremic and amicrofilaremic mice following experimental infection

Differences de distribution tissulaire des microfilaires de Litomosoides sigmodontis entre des souris microfilariennes et amicrofilariennes

¹ UMR 7245 MCAM MNHN CNRS & UMR 7205 OSEB MNHN CNRS, Muséum National d’Histoire Naturelle, 61, rue Buffon, CP52, 75231 Paris Cedex 05, France
² Institute for Tropical Medicine, University Hospital of Tuebingen, Wilhelmstr. 27, 72074 Tuebingen, Germany

^* Correspondence: Coralie Martin. Tel: 33 (0)1 40 79 34 96 – Fax: 33 (0)1 40 79 34 99. E-mail: cmartin@mnhn.fr

Received: 27 April 2012
Accepted: 5 July 2012

Abstract

Filariases are caused by onchocercid nematodes that are transmitted by arthropod vectors. More than 180 million people are infected worldwide. Mass drug administration has been set up in many endemic areas to control the parasite burden. Although very successful in limiting microfilarial load, transmission has not been completely interrupted in such areas. A proportion of infected patients with lymphatic filariasis or loiasis are known to be amicrofilaremic, as they do not present microfilariae in their bloodstream despite the presence of adult worms. A mirror status also exists in CBA/Ca mice infected with Litomosoides sigmodontis, the well-established model of filariasis. Using this model, the goal of this study was to determine if the kinetics of blood clearance of microfilariae differed between amicrofilaremic CBA/Ca mice and microfilaremic BALB/c mice. For this purpose, a qPCR approach was devised to detect microfilariae in different tissues, after a controlled inoculation of microfilariae. We showed that the rapid clearance of microfilariae from the pleural cavity or from the bloodstream of CBA/Ca mice was associated with a massive accumulation of first stage larvae in the lungs, liver and spleen.

Résumé

Les infections filariennes (filarioses lymphatiques, onchocercose, loase) affectent plus de 150 millions d’individus dans les régions tropicales et subtropicales. Des traitements de masse ont été mis en place dans les zones endémiques pour contrôler la transmission. Ces derniers, bien que très efficaces pour limiter la charge parasitaire, ne sont pas suffisants pour interrompre totalement la transmission. En zone endémique, une partie des patients infectés par les filarioses lymphatiques ou par la loase sont dits amicrofilariens, c’est-à-dire qu’ils ne présentent pas de microfilaires circulantes. Ce statut amicrofilarien existe aussi chez les souris CBA/Ca infestées par Litomosoides sigmodontis. En utilisant ce modèle murin bien établi de filariose, cette étude avait pour but de déterminer si la cinétique d’élimination des microfilaires était différente entre des souris CBA/Ca amicrofilariennes et des souris BALB/c microfilariennes. Pour ce faire, une approche par PCR quantitative a été mise en place afin d’évaluer la quantité de microfilaires présentes dans différents organes des souris après injection contrôlée des premiers stades larvaires. Nous avons pu montrer que la disparition rapide des microfilaires du sang ou de la cavité pleurale des souris CBA/Ca était associée à une forte accumulation des microfilaires dans le foie, la rate et les poumons.