Research note

Induction of T helper 1 response by immunization of BALB/c mice with the gene encoding the second subunit of Echinococcus granulosus antigen B (EgAgB8/2)

Induction d’une réponse immunitaire de type T helper 1 par l’immunisation de souris BALB/c avec le gène codant pour la seconde sous-unité de l’antigène B d’Echinococcus granulosus (EgAgB8/2)

Department of Biological Sciences, Yarmouk University, Irbid, Jordan

^* Correspondence: Khaled M. Al-Qaoud. Tel.: 962 (2) 7211111 Ext. 2316 – Fax: 962 (2) 7211117. E-mail: akhaled@yu.edu.jo

Received: 23 July 2011
Accepted: 14 December 2011

Abstract

A pre-designed plasmid containing the gene encoding the second subunit of Echinococcus granulosus AgB8 (EgAgB8/2) was used to study the effect of the immunization route on the immune response in BALB/c mice. Mice were immunized with pDRIVEEgAgB8/ 2 or pDRIVE empty cassette using the intramuscular (i.m.), intranasal (i.n.) or the epidermal gene gun (g.g.) routes. Analysis of the antibody response and cytokine data revealed that gene immunization by the i.m. route induced a marked bias towards a T helper type 1 (Th1) immune response as characterized by high IFN-γ gene expression and a low IgG1/IgG2a reactivity index (R.I.) ratio of 0.04. The i.n. route showed a moderate IFN-γ expression but a higher IgG1/IgG2a R.I. ratio of 0.25 indicating a moderate Th1 response. In contrast, epidermal g.g. immunization induced a Th2 response characterized by high IL-4 expression and the highest IgG1/IgG2a R.I. ratio of 0.58. In conclusion, this study showed the advantage of genetic immunization using the i.m. route and i.n. over the epidermal g.g. routes in the induction of Th1 immunity in response to E. granulosus AgB gene immunization.

Résumé

Un plasmide (pDRIVE-EgAgB8/2) contenant le gène codant pour la seconde sous-unité de l’antigène B d’Echinococcus granulosus (EgAgB8/2) a été utilisé pour étudier l’effet de la voie d’immunisation sur les réponses humorale et à médiation cellulaire chez des souris BALB/c. Les souris ont été immunisées avec le plasmide recombinant pDRIVE-EgAgB8/2 ou avec le plasmide vide pDRIVE en utilisant les voies d’immunisation suivantes : intramusculaire (i.m.), intranasale (i.n.) ou épidermale via un pistolet à gènes (g.g.). L’analyse de la production des anticorps et des cytokines a révélé que l’immunisation par ADN par la voie i.m. a induit une réponse immunitaire de type T helper 1 (Th1) qui se caractérise par une haute expression du gènes IFN-γ et un faible rapport d’IgG1/IgG2a (0,04). La voie i.n. a montré une expression modérée d’IFN-γ, mais un rapport plus élevé d’IgG1/IgG2a (0,25), indiquant une réponse Th1 modérée. En revanche, l’immunisation épidermale par le g.g. a induit une réponse Th2 caractérisée par la haute expression l’IL-4 et le rapport le plus élevé d’IgG1/ IgG2a (0,58). En conclusion, cette étude a montré l’avantage de l’immunisation par ADN en utilisant les voies i.m. et i.n. par rapport à la voie g.g. dans l’induction de l’immunité Th1 en réponse à l’immunisation par l’ADN codant l’antigène B d’E. granulosus (AgB).