Issue |
Parasite
Volume 18, Number 3, August 2011
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Page(s) | 207 - 214 | |
DOI | https://doi.org/10.1051/parasite/2011183207 | |
Published online | 15 August 2011 |
Review
The antimalarial ferroquine: from bench to clinic
L’activité antipaludique de la ferroquine : de la recherche à la clinique
1
Unité de Catalyse et Chimie du Solide, CNRS UMR 8181, Université Lille Nord de France, Université Lille 1, BP 90108, 59652 Villeneuve d’Ascq Cedex, France
Present address: Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle, CNRS UMR 8576, IFR 147, Université Lille Nord de France, Université de Lille 1, 59650 Villeneuve d’Ascq Cedex, France
2
Shoklo Malaria Research Unit, PO Box 46 Mae Sot Tak 63110, Thailand. Faculty of Tropical Medicine, Mahidol University, Bangkok 10400, Thailand. Centre for Clinical Vaccinology and Tropical Medicine, Nuffield Department of Clinical Medicine, University of Oxford, Oxford, United Kingdom
3
Sanofi-Aventis, Centre de Toulouse, 195, route d’Espagne, BP 13669, 31036 Toulouse, France
4
Sanofi-Aventis Research and Development, 1, avenue Pierre Brossolette, 91385 Chilly Mazarin Cedex, France
5
CIIL, Inserm U1019, CNRS UMR 8024, Université Lille Nord de France, Institut Pasteur de Lille, 1, rue du Pr Calmette, 59019 Lille Cedex, France
* Correspondence: Christophe Biot. Tel.: 33 (0)3 20 43 69 41. E-mail: christophe.biot@univ-lille1.fr
Received:
10
January
2011
Accepted:
28
March
2011
Ferroquine (FQ, SSR97193) is currently the most advanced organometallic drug candidate and about to complete phase II clinical trials as a treatment for uncomplicated malaria. This ferrocenecontaining compound is active against both chloroquine-susceptible and chloroquine-resistant Plasmodium falciparum and P. vivax strains and/or isolates. This article focuses on the discovery of FQ, its antimalarial activity, the hypothesis of its mode of action, the current absence of resistance in vitro and recent clinical trials.
Résumé
La ferroquine (FQ, SSR97193) est actuellement le candidat médicament organométallique le plus avancé dans son développement industriel et, en tant que traitement du paludisme non compliqué, il devrait bientôt voir s’achever des études cliniques de phase II. Ce composé à base de ferrocène est extrêmement actif contre des isolats et/ou des clones de Plasmodium falciparum et de P. vivax sensibles ou résistants à la chloroquine. Cet article présente la découverte de la FQ, son activité antipaludique, les hypothèses liées à son mode d’action, l’absence actuelle de résistance in vitro et, enfin, les récents essais cliniques.
Key words: malaria / bioorganometallics / drug candidate / ferroquine / mechanism of action / resistance
Mots clés : paludisme / bio-organométallique / candidat médicament / ferroquine / mécanisme d’action / résistance
© PRINCEPS Editions, Paris, 2011, transferred to Société Française de Parasitologie
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