Mémoire

Strongyloides ratti: implication of mast cell-mediated expulsion through FcεRI-independent mechanisms

L’expulsion de Strongyloides ratti est indépendante de la dégranulation des mastocytes via la voie de transduction par le récepteur FcεRI

¹ Department of Microbiology (Parasitology), Graduate School of Medical Science and Department of Immunology, Medical Institute of Bioregulation, Kyushu University, Fukuoka, Japan
² Department of Parasitology, Institute of Tropical Medicine, Nagasaki University (NEKKEN), Nagasaki, Japan
³ Present Address: School of Pharmaceutical Sciences, Nagasaki International University, Sasebo, Japan

^* Correspondence: Kanji Watanabe, Department of Parasitology, Institute of Tropical Medicine (NEKKEN), Nagasaki University, 1-12-4 Sakamoto, Nagasaki 852-8523 Japan. Tel.: +81 95 819 7825 - Fax: +81 95 819 7805 E-mail: watakanj@nagasaki-u.ac.jp

Received: 20 January 2009
Accepted: 27 April 2009

Abstract

In order to examine whether FcεRI-dependent degranulation of intestinal mast cells is required for expulsion of intestinal nematode Strongyloides ratti, CD45 exon6-deficient (CD45-/-) mice were inoculated with S. ratti. In CD45-/- mice, egg excretion in feces persisted for more than 30 days following S. ratti larvae inoculation, whereas in wild-type (CD45+/+) mice, the eggs completely disappeared by day 20 post-infection. The number of intestinal mucosal mast cells, which are known effector cells for the expulsion of S. ratti, was 75% lower in CD45-/- mice compared with that in CD45+/+ mice. Adoptive transfer of wild-type T cells from CD45+/+ mice into CD45-/- mice reduced the duration of S. ratti infection to comparable levels observed in CD45+/+ mice, with concomitant increases in intestinal mucosal mast cells. These results showed that CD45 is not involved in the effector function of intestinal mucosal mast cells against S. ratti infection. Since FcεRI-dependent degranulation of mast cells is completely impaired in these CD45 knockout mice, we conclude that FcεRIdependent degranulation is not required in the protective function of intestinal mucosal mast cells against primary infection of S. ratti.

Résumé

Afin de déterminer si la dégranulation des mastocytes, après agrégation du récepteur de haute affinité des IgE (FcεRI), est responsable de l’expulsion des nématodes intestinaux Strongyloides ratti, des souris CD45-/- (déficiente pour l’exon 6 de CD45) sont infectées par le nématode. Chez les souris CD45-/-, l’excrétion des oeufs persiste plus de 30 jours après l’inoculation de larves de S. ratti alors que chez les souris de type sauvage (CD45+/+), il n’y a plus d’excrétion 20 jours post-infection. Il y a 75% en moins de mastocytes au niveau de la muqueuse intestinale chez les souris CD45-/- par rapport aux souris CD45+/+. Le transfert de lymphocytes T de souris sauvage (CD45+/+) aux souris CD45-/- réduit la durée de sécrétion à des niveaux comparables à ceux observés dans le type sauvage avec une augmentation concomitante de mastocytes au niveau de la muqueuse intestinale. Ces résultats montrent que CD45 n’est pas impliquée dans la fonction effectrice des mastocytes de la muqueuse intestinale lors d’une infection par S. ratti. Étant donné que la dégranulation des mastocytes après agrégation du récepteur FcεRI est impossible chez les souris CD45-/-, nous en concluons que la dégranulation des mastocytes, dépendante du récepteur FcεRI, n’est pas nécessaire pour l’expulsion de S. ratti.