Issue |
Parasite
Volume 15, Number 4, December 2008
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Page(s) | 595 - 598 | |
DOI | https://doi.org/10.1051/parasite/2008154595 | |
Published online | 15 December 2008 |
Note de recherche
Suitability of a rapid DNA isolation and amplification for detection of Trypanosoma cruzi in Triatoma infestans dry fecal spots collected on filter paper
Adéquation d’une technique rapide d’extraction d’ADN et amplification pour la détection de Trypanosoma cruzi dans des échantillons de fèces secs de Triatoma infestans récoltés sur papier filtre
1
LIM 36, Laboratório de Investigação Médica, Pediatria Clínica, Departamento de Pediatria, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Brasil
2
Instituto de Medicina Tropical, USP-LIM 46, Laboratório de Investigação Médica, Parasitologia, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Brasil
* Correspondence: Lúcia Maria Almeida Braz, Departamento de Pediatria, Instituto da Criança (ICR), Av. Dr Enéas Carvalho de Aguiar, 647-5° andar, CEP: 05403-900, São Paulo-SP, Brasil. Tel.: + 55 011 3069 8606 – Fax: + 55 011 3069 8591. E-mail: lmabraz@usp.br
Received:
27
January
2008
Accepted:
22
April
2008
A rapid DNA extraction was used for T. cruzi detection in triatomines dry fecal spots collected on filter paper and analyzed by PCR. Fifty T. infestans were fed on experimentally infected Balb/C mice with high T. cruzi parasitemia and divided into five groups of ten triatomines, and 100 triatomines were infected with lower parasitemia and divided into five groups of 20 triatomines. One dry fecal spot was analyzed per group on days 1, 2, 3, 4 and 5 post feeding. Amplification targeted T. cruzi TCZ sequence and resulted positive from day 4 after bugs feeding in the two models (high and lower parasitemia). The rapid DNA isolation and PCR proposed are suitable for detection of T. cruzi DNA in filter paper and should be considered in field research.
Résumé
Une technique d’extraction rapide d’ADN a été utilisée pour la détection de T. cruzi dans des excréments secs d’insectes obtenus sur papier filtre et analysés par PCR. Cinquante T. infestans ont été nourris dans des souris Balb/C infectées expérimentalement par T. cruzi (haute parasitémie), divisés dans cinq groupes de dix triatomines et 100 triatomines ont été infectées (faible parasitémie) et divisés dans cinq groupes de 20 triatomines. Un petit rond de papier filtre a été analysé par groupe aux premier, second, troisième, quatrième et cinquième jours après l’infection. L’amplification de la séquence TCZ de T. cruzi a été positive dès le quatrième jour dans les deux modèles (haute et faible parasitémie). La technique d’extraction d’ADN proposée suivie par PCR est appropriée pour la détection de T. cruzi sur papier filtre et pourrait être utilisée dans des travaux de terrain.
Key words: Trypanosoma cruzi / DNA / Triatoma infestans / filter paper / PCR / Chagas’ disease
Mots clés : Trypanosoma cruzi / ADN / Triatoma infestans / papier filtre / PCR / maladie de Chagas
© PRINCEPS Editions, Paris, 2008, transferred to Société Française de Parasitologie
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