Issue |
Parasite
Volume 15, Number 4, December 2008
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Page(s) | 573 - 579 | |
DOI | https://doi.org/10.1051/parasite/2008154573 | |
Published online | 15 December 2008 |
Mémoire
Insulin receptors and glucose uptake in the human parasite Schistosoma mansoni
Récepteurs de l’insuline et prise de glucose chez le parasite humain Schistosoma mansoni
1
Inserm U547, Lille, Université Lille 2, Institut Pasteur de Lille, IFR142, Lille, France
2
UMR8161-CNRS, Institut de Biologie de Lille, France
* Correspondence: Dr Colette Dissous, U547 Inserm, Institut Pasteur, 1, rue du Professeur A. Calmette, 59019 Lille Cedex France. Tel.: 33 (0)3 20 87 73 50 – Fax: 33 (0)3 20 87 78 88. E-mail: colette.dissous@pasteur-lille.fr
Received:
21
May
2008
Accepted:
24
July
2008
Very little is known about insulin signalling in schistosomes despite its potential importance in host-parasite molecular dialogue and parasite growth and development. The recent characterization of two insulin receptors (SmIR-1 and SmIR-2) in Schistosoma mansoni has led us to reconsider the question of the potential importance of insulin in host-schistosome interactions. In this work, we demonstrated that insulin could regulate glucose uptake in schistosomes and we investigated the implication of SmIR-1 and SmIR-2 in this process. The possibility that specific inhibitors of SmIR-1 and SmIR-2 tyrosine kinase activities could be developed to target schistosomes is discussed.
Résumé
Très peu de choses sont connues concernant la signalisation insuline chez le schistosome malgré son importance potentielle dans le dialogue hôte-parasite ainsi que dans la croissance et le développement du parasite. La caractérisation récente de deux récepteurs à l’insuline chez Schistosoma mansoni (SmIR-1 and SmIR-2) nous a conduit à reconsidérer la question de l’importance potentielle de l’insuline dans les interactions hôte-schistosome. Dans ce travail, nous avons démontré que l’insuline peut réguler la prise de glucose chez le schistosome et nous avons évalué l’implication de SmIR-1 et de SmIR-2 dans ce processus. La possibilité de développer des inhibiteurs spécifiques de l’activité tyrosine kinase de SmIR-1 et SmIR-2 pour cibler le schistosome est discutée.
Key words: Schistosoma mansoni / insulin receptor / glucose / tyrosine kinase / inhibitor
Mots clés : Schistosoma mansoni / insuline / récepteur / glucose / inhibiteur / tyrosine kinase
© PRINCEPS Editions, Paris, 2008, transferred to Société Française de Parasitologie
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