Note de recherche

Effect of piroxicam, metamizol, and S-adenosylmethionine in a murine model of experimental trichomoniasis

Effets pharmacologiques du piroxicam, du métamizole et de la S-adénosylméthionine dans un modèle de trichomonase murine

Departamento de Parasitología, Facultad de Farmacia, Universidad Complutense, Madrid, Spain

^* Correspondence: Juan José Nogal-Ruiz, Departamento de Parasitología, Facultad de Farmacia, Universidad Complutense, Pza. Ramón y Cajal s/n, 28040 Madrid, España. Tel.: + 34 91 394 18 18 – E-mail: jjnogal@yahoo.es

Received: 28 September 2004
Accepted: 8 November 2004

Abstract

Biological effects of piroxicam, metamizol, and S-adenosylmethionine (S-AMET) have been tested in NMRI mice infected intraperitoneally with Trichomonas vaginalis. An intraperitoneal treatment during ten preinfection days with piroxicam (10 mg/Kg/day), or metamizol (275 mg/Kg/day), but not with S-AMET (17 mg/Kg/day) induced a significant decrease of abdominal lesions and mortality, assessed by means of a pathogenicity index. The trichomonicidal activity of piroxicam, metamizol, and S-AMET was tested in vitro at the concentration of 300 μM, but found ineffective. These assays have shown the usefulness of the experimental trichomoniasis model for the study of the immunomodulating activity of synthetic drugs.

Résumé

Les effets pharmacologiques du piroxicam, du métamizol, et de la S-adénosylméthionine (S-AMET) sur la réponse immunitaire ont été examinés dans un modèle de pathogénie expérimentale de Trichomonas vaginalis (107 trophozoites inoculés par voie intrapéritonéale) chez la souris NMRI, par l’étude des changements histopathologiques sur les organes abdominaux et de la mortalité. Un traitement préinfection par voie intrapéritonéale pendant dix jours avec le piroxicam (10 mg/Kg/jour) ou le métamizole (275 mg/Kg/jour) induit une diminution significative des lésions abdominales et de la mortalité. La S-AMET (17 mg/Kg/jour) ne produit pas cet effet. L’activité trichomonacide du piroxicam, du métamizole et de la S-AMET (300 μM) a été examinée in vitro, mais ces médicaments ont été trouvés inactifs. Ces essais montrent l’intérêt de ce modèle expérimental de trichomonase pour l’étude de l’activité immunomodulatrice des médicaments.