Mémoire

Étude par la réaction d'immunofluorescence des anticorps dirigés contre l'épithélium intestinal de Schistosoma mansoni.

VI. Immunolocalisation d'un épitope glucidique aux différents stades évolutifs

Study of fluorescent antibodies directed against the gut epithelium of Schistosoma mansoni.

VI. Immunolocalisation of a carbohydrate epitope at the different stage of the parasite evolution

¹ Laboratoire d'Immunologie et Biologie Parasitaire, Université Victor Segalen Bordeaux II, 146, rue Léo Saignat, 33076 Bordeaux Cedex.
² Laboratoire d'Immunologie et de Parasitologie, Faculté de Pharmacie, Université Victor Segalen Bordeaux 2, 146, rue Léo Saignat, 33076 Bordeaux Cedex.

^* Correspondance : H. Lejoly-Boisseau. Tél. :(33) 5 57 57 16 41.

Reçu : 31 Octobre 1996
Accepté : 29 Janvier 1997

Résumé

Au cours de travaux antérieurs, nous avons isolé une IgM monoclonale de type lambda dirigée contre un épitope glucidique localisé à la surface de l'épithélium intestinal du ver adulte de Schistosoma mansoni. Nous avions montré que cet épitope, présent à tous les stades évolutifs, était particulièrement abondant au niveau de l'œuf du parasite. Le présent travail nous a permis de préciser la localisation de l'épitope au niveau des différents stades évolutifs par la mise en œuvre de techniques immunohistochimiques. Il apparaît en particulier que chez le ver adulte, l'épitope se localise ou niveau des membranes périphériques, tandis que, dans l'œuf, il est abondamment excrété par le miracidium et diffuse dans les tissus de l'hôte. De plus, chez le ver adulte, l'épitope se présente sous la forme d'une structure soluble dans les solvants organiques, alors que, dans l'œuf, il se présente sous la forme d'une molécule hydrosoluble. Ces données permettent de mieux comprendre pourquoi, chez la souris expérimentalement infestée, l'épitope ne peut être détecté dans les urines à des taux importants qu'à partir de la sixième semaine après l'infestation, moment où les œufs commencent à être déposés dans les tissus. Par ailleurs, l'inhibition de la fixation de l'anticorps monoclonal par un pentose contenant l'antigène Lewis X fait apparaître que la structure glucidique reconnue par l'anticorps monoclonal pourrait être l'antigène Lewis X ou une structure très proche.

Abstract

In the course of previous works, we described an IgM monoclonal antibody directed to a carbohydrate epitope located on the gut epithelium surface of the Schistosoma mansoni adult worm. We provided evidence that this epitope was present in all stages of the parasite and was particularly abundant in eggs. The current work was performed in order to specify the epitope localisation, at each stage, by immunohistochemical techniques. The epitope appears to be located on the peripheral membranes of the adult worm, while it is produced by the alive miracidium in the eggs located in the tissues and subsequently spred out inside the periovular granuloma. Moreover, in adult worms, the observed structure presents itself as a soluble form in organic solvents; on the other hand, in eggs, the epitope was essentially found made of an hydrosoluble substance. These datas can explain why, in experimentally infected mice, the epitope is mainly determined in urines at the sixth week of infestation, when eggs are settled down in the tissues. Besides, the inhibition of the monoclonal antibody fixation by a pentose which contains the Lewis X antigen, pointed out that the carbohydrate structure recognised by the monoclonal antibody could be the Lewis X antigen or a very closed structure.