Mémoire

Évaluation de la capacité vectorielle de Glossina tachinoides (Diptera, Glossinidae) vis-à-vis de Trypanosoma (Nannomonas) congolense: implications épidémiologiques

Vectorial capacity of Glossina tachinoides infected by Trypanosoma (Nannomonas) congolense

¹ Centre de coopération internationale en recherche agronomique pour le développement (CIRAD), Département d'élevage et de médecine vétérinaire (EMVT), Campus International de Baillarguet. Montferrier-sur-Lez, BP 5035, F-34032 Montpellier Cedex 1.
² Ministry of Agriculture, Animal Industry and Fisheries (Dept. of Entomology), PO Box 102, Entebbe, Uganda.
³ Institut français de recherche scientifique sur le développement en coopération (ORSTOM), BP 5045, F-34032 Montpellier Cedex 1.

^* Correspondance : J.M. Reifenberg, CIRAD c/o ORSTOM. Laboratoire d'Épidémiologie des Maladies à Vecteurs, BP 5045, F-34032 Montpellier Cedex. Tél. (33) 67 61 75 98 - Fax : (33) 67 54 78 00. E-mail : duvallet@cirad.fr

Reçu : 14 Mars 1996
Accepté : 28 Mai 1996

Résumé

Cent quatre vingt-deux Glossina tachinoidesont été infectées avec Trypanosoma congolense type « savane ». Les taux d'infection ont été évolués par examen microscopique et par PCR. L'émission des trypanosomes par salivation provoquée a été étudiée selon différentes techniques de détection des parasites qui ont été comparées. Les résultats des dissections ont révélé un fort pourcentage d'infections immatures. La technique PCR appliquée sur les proboscis a confirmé les résultats parasitologiques. Les expériences de salivation ont montré une grande variabilité, inter et intra-individuelle, dans l'émission des trypanosomes lors des sondages. La technique PCR a été équivalente à l'examen microscopique pour détecter les trypanosomes dans les salivats. La méthode de xénodiagnostic inverse s'est révélée la moins performante des trois pour détecter les glossines infectantes. L'ensemble de ces résultats a permis de préciser la capacité vectorielle de G. tachinoides vis-à-vis de T. congolense type « savane » au laboratoire, et de donner des éléments supplémentaires de compréhension au rôle de cette glossine dans Tépidémiologie de la maladie.

Abstract

A total of 182 Glossina tachinoides were infected with Trypanosoma congolense savannah type. Infection rates were determined according to microscopical examination of dissected flies and PCR on proboscis. Different techniques of trypanosomes detection in the saliva of live tsetse flies were compared. Results show a high percentage of immature infection rates. PCR amplification of trypanosomes in tsetse flies proboscis confirm parasitological observations. The salivation technique showed fluctuations of the number of trypanosomes deposited with saliva. Variability between individual flies was observed in the mean number of parasites ejected, the rate of positive salivates detected by PCR and the rate of infected mice. PCR technique was as efficient as parasitological technique to detect trypanosomes in the salivates. The infectivity on mice was the less efficient method. These results improve our knowledge on G. tachinoides vectorial competence in the laboratory, and precise the role of this tsetse species in the epidemiology of this disease.