Mémoire

Cycle biologique de Neoheligmonella pseudospira (Nematoda : nippostrongylinae) parasite d’un muridé africain

Life cycle of Neoheligmonella pseudospira (Nematoda: Nippostrongylinae) parasite of Arvicanthis niloticus from Mali.

Laboratoire de Biologie Parasitaire, Protistologie, Helminthologie, Muséum National d’Histoire Naturelle, et UA 114, CNRS, 61, rue Buffon, F 75231 Paris Cedex 05.

Accepté : 14 Avril 1992

Résumé

Le cycle de Neoheligmonella pseudospira est étudié chez son hôte naturel Arvicanthis niloticus originaire du Mali. L’infestation s’effectue préférentiellement par voie buccale. Le stade 3 est présent dans les coprocultures simultanément sous forme engainée et dégainée, mais ce sont les larves dégainées qui possèdent le plus grand pouvoir infestant.

Après infestation par voie buccale, les L3 sont retrouvées dans l’estomac jusqu’à H12. La migration vers les poumons a lieu par voie sanguine. Les larves sont dans le foie de H8 à H12, puis dans les poumons de H12 à J3. Des poumons, les larves L3, qui préparent leur mue et sont donc au stade L4 engainées, gagnent le duodénum dès J3. La mue L3-L4 a lieu dans le deuxième quart du grêle à J4. La dernière mue a lieu à partir de J7 dans la première moitié du grêle. La période prépatente est de 11 jours.

A l’inverse des Trichostrongyloïdes d’Herbivores qui contaminent leurs hôtes par voie buccale avec des larves engainées, les Trichostrongyloïdes de Rongeurs ont gardé plus ou moins complètement le mode primitif d’infestation par voie cutanée, avec les larves dégainées. Les larves engainées sont peu infestantes mais sont utiles à la conservation de l’espèce grâce à leur forte longévité. Le déterminisme du dégainement est lié à des facteurs génétiques (adaptations saisonnières) chez les Neoheligmonella parasites d'Uranomys ; il paraît être lié essentiellement à l’oxygénation chez l’espèce parasite d'Arvicanthis.

Abstract

Life cycle of Neoheligmonella pseudospira Durette-Desset, 1970, was studied in its natural host Arvicanthis niloticus from Mali. Infection is achieved mainly by per os penetration of L3. In the faecal culture, the third stage larvae, L3, are simultaneoustly recovered as entsheathed and exsheathed larvae. The latter are more infective than entsheathed ones.

After per os penetration, the third stage were found in the stomach until H12. Larvae migrated by blood route: they were recovered in the liver from H8 to H12, and in the lungs from H12 to D3. In the lungs, the L3 began their moult and it is the entsheathed L4 which migrate from lungs to gut on D3. The third moult occured in the second quarter of the small intestine at D4. The last moult occured in the first half of the small intestine and began at D7. The prepatent period was 11 days.

In opposition to the Trichostrongyloidea parasites of herbivores which penetrate their host per os, by mean of entsheathed larvae, the Trichostrongyloidea parasites of rodents have preserved more or less completely, the primitive mode of penetration, i.e. cutaneous route with exsheathed larvae. The entsheathed larvae are poorly infective but useful for the conservation of the species since their survival is highter than that of exsheathed larvae. The mechanism of exsheathment was depended on genitical factors (seasonal adaptations) in Neoheligmonella parasite of Uranomys but appeared mainly related to oxygenation in the species parasite of Arvicanthis reported here.