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Ann. Parasitol. Hum. Comp.
Volume 63, Number 6, 1988
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Page(s) | 398 - 409 | |
DOI | https://doi.org/10.1051/parasite/1988636398 | |
Published online | 25 August 2016 |
Mémoire
Augmentation de la résistance des souris à Toxoplasma gondii par deux polysaccharides β1-3, β1-6 (Le PSAT et le scléroglucane)
Two β1-3, β1-6 polysaccharides (PSAT et Scleroglucan) induce enhancement of the resistance of mice to Toxoplasma gondii
1
Station de Pharmacologie-Toxicologie, INRA, 180, chemin de Tournefeuille, F 31300 Toulouse, France.
2
INSERM U87, Toulouse, France.
3
Service Parasitologie-Mycologie, CHU Rangueil, Toulouse, France.
4
Laboratoire de Cryptogamie, Université Paul-Sabatier, Toulouse, France.
Accepté : 22 Février 1988
L’influence de deux polysaccharides, le PSAT et le Scléroglucane a été évaluée sur la résistance des souris infectées avec différentes souches de Toxoplasma gondii (souche RH souche RH « atténuée », souche kystogène Prugniaud).
Seul le PSAT (1 mg/kg), injecté par voie intraveineuse (IV) ou intramusculaire (IM), augmente la résistance des souris infectées par la souche RH atténuée : 100% de survivants contre 33% dans le lot des souris non traitées et 50 % dans le lot traité avec le Scléroglucane (10 mg/ kg) par voie IV. Par contre, le PSAT n’exerce aucun effet protecteur vis-à-vis de la souche RH virulente : toutes les souris meurent entre le 7e et le 8e jour.
A la suite d’une infection par 15 kystes de la souche Prugniaud, nous avons montré que le PSAT (1 mg/kg) et le Scléroglucane (10 mg/kg) injectés par voie IM diminuent la chimiluminescence des macrophages péritonéaux et le nombre de kystes intracérébraux chez la souris.
Abstract
The protective effect of PSAT and Scleroglucan (βl-3, β1-6 polysaccharides), has been studied in mice infected with different strains of Toxoplasma gondii (RH, attenuated RH or Prugniaud strains).
Intramuscular or intravenous administration of PSAT before infection of mice by the attenuated RH strain, resulted in a significant enhancement of survival : 100 % of survival in the treated group, compared to 33 % in controls and 50 % in mice pretreated with Scleroglucan (10 mg/kg, intravenously).
In contrast, there was no difference in the survival rate between the group treated with PSAT (1 mg/kg, IV) and the control in mice infected with the virulent RH strain : all mice died between day 7 and day 8.
In mice infected with 15 cysts of the Prugniaud strain a decrease in the chemiluminescence (CL) of peritoneal macrophages and of the number of cysts in the brain of mice were observed in mice treated either with PSAT (1 mg/kg, IM) or scleroglucan (10 mg/kg, IM).
Mots clés : Résistance à Toxoplasma gondii / Polysaccharides β1-3, β1-6 / PSAT / Scléroglucane
Key words: Resistance to Toxoplasma gondii / Polysaccharide β1-3, β1-6 / PSAT / Scleroglucan
© Masson, Paris 1988, transferred to Société Française de Parasitologie
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