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Ann. Parasitol. Hum. Comp.
Volume 61, Number 2, 1986
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Page(s) | 147 - 154 | |
DOI | https://doi.org/10.1051/parasite/1986612147 | |
Published online | 30 August 2016 |
Mémoire
Étude de systèmes de culture pour la production des formes promastigotes et amastigotes des leishmanies
Application au diagnostic sérologique et aux essais thérapeutiques
A study of methods of cultivation for the production of promastigote and amastigote forms of Leishmania. (Their application to serological diagnosis and therapeutic trials)
1
Service de Parasitologie et Médecine tropicale, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, 47 bd de l'Hôpital, F 75651 Paris Cedex 19, France.
2
Laboratoire de Parasitologie, Hôpital Laïkon Gaudi, Athènes ( Grèce).
Accepté : 14 Mars 1985
Plusieurs espèces de leishmanies et trois systèmes de culture : monophasique, biphasique et co-culture, ont été utilisés dans une étude comparative portant sur la production intensive des leishmanies. Par ailleurs, un nouveau modèle, in vivo, comportant, d’une part, l’injection à la souris BALB/c de cellules sarcomateuses et de formes promastigotes, d’autre part, une extraction à travers un gradient de Radioselectan, a permis d’obtenir des isolats de formes amastigotes hautement purifiés. L’utilisation des deux antigènes : formes promastigotes et amastigotes est à préconiser pour le diagnostic sérologique, par immunoflorescence indirecte, du Kala-Azar. Enfin, le nouveau modèle, in vivo, est à valoriser pour la recherche de nouvelles molécules actives contre les leishmanies.
Abstract
Several species of leishmania and three methods of cultivation : monophasic, biphasic and co-cultivation were used in a compared study bearing on the intensive production of leishmania. In addition by applying, a new in vivo model, comprising an injection of sarcomatous cells and promastigotes into BALB/c mice and also an extraction on a discontinuous gradient (Radioselectan® 60 %), it was possible to obtain highly purified isolates of amastigote forms. The use of two antigens : promastigotes and amastigotes, is to be recommended for the serological diagnosis, by indirect immunofluorescence, of Kala Azar. The new in vivo model merits further consideration for research concerning new molecules active against leishmania.
© Masson, Paris 1986, transferred to Société Française de Parasitologie
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