Mémoire

Circulating fibrosis markers, eosinophil cationic protein and eosinophil protein X in patients with Wuchereria bancrofti infection: association with clinical status

Marqueurs de fibrose et protéines de l’éosinophile dans la filariose lymphatique

¹ Immunology Unit, Institut de recherches médicales Malardé , Papeete 98713 Tahiti, French Polynesia
² Epidemiology Unit, Institut de recherches médicales Malardé, Papeete 98713 Tahiti, French Polynesia
³ Pharmaceutic Faculty, Lyon, France
⁴ Danish Bilharziasis Laboratory, Charlottenlund, Denmark
⁵ Institut de biologie et chimie des protéines, UMR 5086 CNRS-UCBL, Lyon, France

^* Correspondence: Dr Philippe Esterre, Institut Pasteur de Guyane Française, 97306 Cayenne Cedex (French Guiana). Tel.: 594 594 292612 – Fax: 594 594 318083. E-mail: pesterre@pasteur-cayenne.fr

Received: 24 October 2005
Accepted: 7 March 2006

Abstract

We measured the concentrations of several circulating fibrosis markers (type I collagen I, type III procollagen, hyaluronan) and eosinophil granule proteins (ECP and EPX) in lymphatic filariasis patients to investigate their relationship with clinical, parasitological and immunological data. This study was conducted in Polynesian patients with various stages of the disease (acute lymphangitis, chyluria, hydrocoele, elephantiasis), a closely related microbial lymphangitis and endemic controls. We observed modifications of the different markers in this pathology. Serum type I collagen and PIIINP were decreased. Serum hyaluronan, linked to perilymphatic granulomatous inflammation, was significantly increased in acute lymphangitis and elephantiasis patients. Serum ECP was also increased, at the limit of significance in our sample, in elephantiasis patients. These two last markers, already validated in another helminth disease, schistosomiasis, have potential interest in terms of follow-up of morbidity in these parasitic diseases.

Résumé

Les dosages d’un certain nombre de marqueurs circulants de fibrose (collagène I, procollagène III, hyaluronane), déjà validés sur plusieurs fibroses d’origine parasitaire, et de protéines des granules de l’éosinophile (protéines ECP et EPX), impliquées dans l’immunité anti-larves, ont été réalisés chez des patients polynésiens présentant différents stades de filariose lymphatique (adénolymphangite aigue, chylurie, hydrocèle, éléphantiasis). Ces résultats ont été comparés avec ceux observés dans une lymphangite microbienne cliniquement très proche (érysipèle) et des contrôles endémiques. Deux marqueurs potentiels de morbidité, déjà validés en matière de bilharziose, ont été identifiés : le hyaluronane sérique et la protéine ECP ; le premier de manière significative aussi bien dans les lymphangites aiguës que dans les éléphantiasis chroniques.